читать 1 мин.
0 42

Марусина семья нуждается в помощи для покупки препарата, который может спасти жизнь ребенка. Реквизиты для помощи можно найти на сайте. В посте также указаны теги, связанные с детским здоровьем и досугом.

Перепост
Прочитать полностью
читать 2 мин.
0 39

Автор сообщает о сборе средств на лечение Маруси, страдающей СМА. Она получает терапию препаратом Спинраза, но ее обеспечат только до 18 лет. Собрано уже больше половины суммы на разовую терапию на всю жизнь, но нужно еще 461 370 человек по 100 рублей. Реквизиты для пожертвования доступны по ссылке, также можно внести пожертвование с помощью QR-кода. В конце автор призывает помочь Марусе и использовать инстаграм для своей деятельности.

Перепост
Прочитать полностью
читать 2 мин.
0 28

Рустам Барабанов, чемпион России по универсальному бою, борется с острым лимфобластным лейкозом уже в течение 8 лет. Сейчас у него пятый рецидив, и он нуждается в огромной сумме на лечение в Израиле. Сбор средств экстренный, и нужно собрать 1 000 000 рублей. Всю информацию о Рустаме и реквизиты для помощи можно найти на сайте БФ имени Алеши Кузнецова "Мы рядом" и в группе фонда в ВК. Помогите Рустаму Барабанову бороться до победы в его главной борьбе - борьбе за жизнь.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 32

Павел Серейкин страдает редким генетическим заболеванием СМА 1 типа агрессивной формы. Единственным способом спасти его жизнь является генный препарат Золгенсма, на который сейчас идет сбор средств. В статье представлены реквизиты для помощи, а также ссылки на лотереи и ярмарки, участие в которых поможет собрать необходимую сумму.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 41

Павел Серейкин страдает редким генетическим заболеванием СМА 1 типа агрессивной формы. Для лечения ему необходим генный препарат Золгенсма, на который проводится сбор средств. Помочь можно участвуя в лотереях, ярмарке, а также переводом на реквизиты, указанные в тексте.

Перепост
Прочитать полностью
читать 4 мин.
0 39

Страница о помощи Павлу Серейкину, страдающему редким генетическим заболеванием СМА 1 типа агрессивной формы. В тексте представлены способы помочь, включая участие в лотереях в ВКонтакте и Instagram, а также ссылка на страницу волонтёров. Также автор призывает не терять время и помогать Павлу в его борьбе с болезнью.

Перепост
Прочитать полностью
читать 2 мин.
0 43

Участвуйте в новой лотерее и выиграйте куклу Малышка-блондинка. Стоимость билетика - 75 рублей. Перевести деньги можно любым удобным способом. Для участия нужно прислать скриншот/фото чека в комментариях к посту. Розыгрыш состоится 19.06.2021 при условии выкупа 45 билетов. Доставка за счет победителя. Реквизиты для перевода денег указаны в посте.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 44

Статья о красивом городе Санкт-Петербурге и сборе средств на лечение Павлика, страдающего смертельным генетическим заболеванием. В статье приведены реквизиты для помощи и способы участия в лотереях и ярмарках. Также есть информация о том, как можно помочь с помощью смс-платежей и ссылки на сайты благотворительных фондов.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 41

На странице отвечают на вопросы о заболевании СМА и о том, как помочь Ване. Даются реквизиты для перевода денег и предлагаются способы помощи, такие как подписка на соцсети, участие в лотереях и рассказ о малыше. Важно ввести препарат до двух лет и поддерживать состояние ребенка на безопасном уровне.

Перепост
Прочитать полностью